jurkat細(xì)胞是人白細(xì)胞抗原（HLA）表位的TCR樣抗體，可針對腫瘤細(xì)胞內(nèi)的抗原。TCRL可以與熒光試劑偶聯(lián)，檢測腫瘤細(xì)胞表面多肽-MHC復(fù)合物（pMHC）的表達(dá)水平，還可以與pMHC結(jié)合直接誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。TCR樣抗體可以轉(zhuǎn)化為CAR結(jié)構(gòu)，通過T細(xì)胞介導(dǎo)可特異性溶解腫瘤。由于腫瘤細(xì)胞表面缺乏腫瘤特異性生物標(biāo)志物，傳統(tǒng)的CAR-T治療實體瘤收效甚微，未來以TCR樣抗體的CAR-T細(xì)胞治療則可能對實體瘤有效。

　　T細(xì)胞在體內(nèi)活化、增殖并分化為效應(yīng)T細(xì)胞的過程需要信號刺激?？乖f呈細(xì)胞(antigen-presentingcell,APC)表面協(xié)同刺激分子和T細(xì)胞相應(yīng)受體（T-cellreceptor,TCR）相互作用產(chǎn)生協(xié)同刺激信號。同時，在TCR特異性識別APC所提呈的抗原肽過程中，必須同時識別與癌細(xì)胞抗原肽結(jié)合形成的多肽-MHC復(fù)合物（pMHC），才能產(chǎn)生激活T細(xì)胞的信號。

　　jurkat細(xì)胞活化通常是通過TCR與人白細(xì)胞抗原（HLA）和衍生自細(xì)胞內(nèi)蛋白的肽形成的肽-HLA復(fù)合物相互作用而引發(fā)的。識別pHLA表位的TCR樣抗體（TCRL）將TCB的靶標(biāo)空間擴展至源自細(xì)胞內(nèi)蛋白的肽，例如在腫瘤發(fā)生過程中過表達(dá)或通過癌癥突變產(chǎn)生的肽。在TCRL-TCB的前導(dǎo)識別過程中面臨的一項挑戰(zhàn)是要識別能夠特異性地識別所需pHLA的TCRL，但不是無關(guān)的pHLA。為了識別適用于TCRL-TCB的TCRL，必須以TCB格式測試大量TCRL。

　　TCRL-CAR-J方法就是將TCRL候選物嵌入到嵌合抗原受體（CARs）上，形成TCRL-Fab-CAR分子，并將其轉(zhuǎn)導(dǎo)到Jurkat細(xì)胞中表達(dá)，然后評估候選物的特異性。Jurkat細(xì)胞是一種懸浮細(xì)胞，用于急性T細(xì)胞白血病的研究。Jurkat細(xì)胞系建自20世紀(jì)70年代末，通過分離一名患有白血病的14歲男孩的外周血而建立，Jurkat細(xì)胞株可使用RPMI-1640培養(yǎng)液培養(yǎng)，生長速度較快。