--細 胞 基 本 信 息---

細胞名稱： J774A.1(小鼠單核巨噬細胞)

細胞別稱： J-774A.1; J774.A1; J774 A1; J774A.1; J 774A.1; J774 A.1

細胞貨號： SNL-333

生長特性： 半貼壁細胞

培養(yǎng)條件： DMEM+10% FBS+1% P/S

培養(yǎng)環(huán)境： 空氣，95%； 二氧化碳 (CO₂)，5%；37℃

細胞簡介： J774A.1細胞是1968年從患有網(wǎng)狀細胞肉瘤的成年雌性 BALB/cN小鼠腹水中分離的。J774A.1細胞有抗體依賴的吞噬作用，生長受硫酸葡聚糖、PPD和LPS的抑制。J774A.1細胞可產(chǎn)生IL-1β和大量的溶菌酶。

細胞正常生長形態(tài)照片

J774A.1細胞培養(yǎng)注意事項

1. 細胞半貼壁圓形或多角形生長，部分懸浮圓形，傳代時均可收集培養(yǎng)，換液時將懸浮細胞離心收集后重新接回原瓶，若貼壁細胞較多活性較好時可以不要懸浮的細胞。

2. J774A.1細胞對胰蛋白酶敏感，接觸胰酶后將發(fā)生自發(fā)分化，貼壁變緊，很難消化下來。所以不建議用胰酶對該細胞進行傳代。（詳細傳代步驟見下文）

3. J774A.1細胞生長速度較快，消耗營養(yǎng)也較快。建議每天觀察細胞密度，當細胞密度到達80%時及時進行傳代，以防細胞過度生長狀態(tài)變差。密切關(guān)注培養(yǎng)基顏色，當培養(yǎng)基有變黃趨勢時及時換液，以防營養(yǎng)不夠?qū)е录毎麪顟B(tài)變差。

J774A.1細胞傳代方法

1. 準備所需的培養(yǎng)基、胰酶、PBS、離心管、培養(yǎng)瓶以及無菌槍頭等；（試劑提前預(yù)熱）

2. 輕輕吸走培養(yǎng)上清，留 2-3mL 培養(yǎng)基輕輕吹打細胞面吹下細胞；

2. 將細胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管，900rpm 離心 3-5min，棄上清；

3. 加新的完quan培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；

4. 補足完quan培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。

Tips：

1. 吹打次數(shù)不宜過多，吹打力度保持輕柔，以免機械刺激造成細胞自分化或損傷。

2. 推薦使用1mL吸頭進行吹打

J774A.1細胞凍存方法

1. 配制程序性凍存液，準備相應(yīng)數(shù)量凍存管并做好標記。

Tips：推薦凍存液配方92%FBS+8%DMSO或92%完quan培養(yǎng)基+8%DMSO

2. 先將細胞按傳代步驟獲得細胞沉淀；

3. 加入適量程序性凍存液輕輕重懸細胞，并將細胞懸液轉(zhuǎn)移至凍存管中；

4. 將凍存管放入程序性凍存盒，放入-80℃冰箱過夜；

5. 轉(zhuǎn)移凍存細胞至液氮保存并登記細胞保存位置。

Tips：

l 液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測凍存細胞的活性，若活性合格即可長期保存。

l 程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用，若使用非程序凍存液請按產(chǎn)品說明書處理降溫過程。

l T25培養(yǎng)瓶長滿通常可凍存2-3管，10cm皿長滿通?？蓛龃?-4管。

l 凍存密度低將導(dǎo)致復(fù)蘇后細胞狀態(tài)不佳。

J774A.1細胞復(fù)蘇方法

1. 提前將水浴鍋預(yù)熱至37℃，培養(yǎng)基復(fù)溫至室溫或37℃，離心機設(shè)置好轉(zhuǎn)速；

2. 將細胞從液氮罐中取出，觀察管內(nèi)無液氮的情況下，捏住管蓋，將細胞凍存部分浸入水浴鍋迅速搖晃，細胞融化至米粒大小冰塊時終止水浴，融化過程不超過2min；

Tips：

l 若液氮或冰箱距離細胞房較遠，細胞需要放在干冰或冰盒上運送至細胞房。

l 凍存管在液氮長期保存過程中難免滲入液氮，取出細胞時震動不要過大。水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮，若有液氮需靜置一會待液氮完quan蒸發(fā)后再水浴。做好防護，避免凍存管炸開導(dǎo)致受傷。

l 水浴時使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源，避免污染。

3. 直接將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心2min，不同離心機具體轉(zhuǎn)速會有差異

4. 離心完成后棄上清，用預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管，輕柔重懸細胞后接種至培養(yǎng)瓶中，輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱；

5. 復(fù)蘇24小時后觀察細胞貼壁情況。

Tips：整個細胞復(fù)蘇過程在盡可能5-10min內(nèi)完成。

J774A.1細胞收貨攻略

l 常溫細胞

1. 收貨后，拆開外包裝，用75%酒精消毒T25瓶表面，放37℃培養(yǎng)箱靜置4h以上；

2. 吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 mL，顯微鏡下拍照保存細胞狀態(tài)照片，觀察細胞密度，若細胞密度大于80%即可按比例傳代（首ci傳代比例建議1：2），若細胞密度低于70%可以留10-12 mL繼續(xù)培養(yǎng)至細胞密度80%以上再進行傳代培養(yǎng)；

Tips：若收貨時發(fā)現(xiàn)懸浮細胞較多，應(yīng)離心收集懸浮細胞并放回原瓶

l 凍存細胞

1. 細胞收貨后盡快開箱檢查，若干冰充足可以取出細胞迅速置于-80℃冰箱（2-3天內(nèi)復(fù)蘇）短期保存或液氮中長期保存，若干冰完quan揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細胞并聯(lián)系銷售人員解決；

2. 凍存細胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查，以免超出售后期，復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略；

3. 復(fù)蘇一管細胞出現(xiàn)異常及時聯(lián)系銷售人員，在專業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進行下一步操作；

Tips：

1. 細胞收貨出現(xiàn)漏液、培養(yǎng)瓶破損、干冰完quan揮發(fā)等異常情況時，及時拍照聯(lián)系銷售人員；

2. 尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細胞內(nèi)含對應(yīng)細胞的完quan培養(yǎng)基，可以收集原裝培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后，取上清于4℃保存用于后續(xù)細胞培養(yǎng)；

常見問題及解決方案

細胞密度怎么計算的？

嚴格意義上，細胞密度需要收集細胞懸液計數(shù)細胞數(shù)量，但在實際培養(yǎng)過程中，并不需要為了精確控制細胞數(shù)量而消化細胞計數(shù)。因此，常用的細胞密度指細胞相對于最大生長密度的比值，貼壁細胞可以粗略的用細胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示，即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部，有細胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值，當然這種表達方式受限于單個細胞生長不同密度時所占面積不同導(dǎo)致并不嚴謹，但也是相當直觀、簡便的表現(xiàn)細胞狀態(tài)的一種方式。

NO.2培養(yǎng)過程中細胞碎片較多怎么處理？

1. 細胞內(nèi)的黑色顆粒是細胞外分泌泡及細胞器折光，這個屬于細胞自身特性，無法清除也無法改變，大部分細胞都會有這種現(xiàn)象，只是不同細胞顆粒多少有區(qū)別，細胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細胞內(nèi)顆粒增加，建議使用合適的培養(yǎng)條件。

2. 細胞外的黑色顆粒大部分是細胞碎片和細胞代謝產(chǎn)物，可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗清除，再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。潤洗不能清除的可以換液清洗后等細胞密度70-80%左右消化處理細胞，消化完成后加完quan培養(yǎng)基終止消化，混勻細胞，收集細胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。再加5mL PBS重懸細胞，再離心后，用完quan培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。

產(chǎn)品推薦：

【SNL-333】J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)

【SNLM-333】J774A.1細胞專用完quan培養(yǎng)基